Швидко Гроші UA [CPL, API] UA

Фахівці застосують генну терапію для лікування спадкової сліпоти

Фахівці застосують генну терапію для лікування спадкової сліпоти

Фахівці Колумбійського університету зробили величезний крок у лікуванні сліпоти. Вчені пропонують застосувати індивідуальну генну терапію для лікування спадкової сліпоти.

Експерти використовували в роботі індуковані стовбурові клітини, які були отримані з клітин шкіри. Вчені хотіли знайти причини, які викликають сліпоту при пігментному ретиніті. Дослідники протестували клітини сітківки, утворені з стовбурових клітин і виявили в гені MFRP проблемні мутації. Щоб доставити «нормальні» копії гену в клітини сітківки, фахівці використовували вірус, що відновив роботу органу.

Генна терапія позбавила від сліпоти мишей. В майбутньому лікарі зможуть брати у пацієнтів клітини, щоб на їх основі перевіряти ефективність терапії або створювати генні методи лікування.

Взагалі з пігментним ретинітом пов'язані понад 60 генів, що ускладнює роботу з цим захворюванням. При цій хворобі руйнуються фоторецептори в макулі - зоні, яка несе відповідальність за точний центральний зір.

Коментарі (0)