Фахівці застосують генну терапію для лікування спадкової сліпоти

Фахівці застосують генну терапію для лікування спадкової сліпоти

Фахівці Колумбійського університету зробили величезний крок у лікуванні сліпоти. Вчені пропонують застосувати індивідуальну генну терапію для лікування спадкової сліпоти.

Експерти використовували в роботі індуковані стовбурові клітини, які були отримані з клітин шкіри. Вчені хотіли знайти причини, які викликають сліпоту при пігментному ретиніті. Дослідники протестували клітини сітківки, утворені з стовбурових клітин і виявили в гені MFRP проблемні мутації. Щоб доставити «нормальні» копії гену в клітини сітківки, фахівці використовували вірус, що відновив роботу органу.

Генна терапія позбавила від сліпоти мишей. В майбутньому лікарі зможуть брати у пацієнтів клітини, щоб на їх основі перевіряти ефективність терапії або створювати генні методи лікування.

Взагалі з пігментним ретинітом пов'язані понад 60 генів, що ускладнює роботу з цим захворюванням. При цій хворобі руйнуються фоторецептори в макулі - зоні, яка несе відповідальність за точний центральний зір.


Коментарі (0)
Коментувати

Filtered HTML

  • Адреси веб-сторінок та адреси електронної пошти автоматично перетворюються у посилання.
  • Дозволені теґи HTML: <a href hreflang> <em> <strong> <cite> <blockquote cite> <code> <ul type> <ol start type> <li> <dl> <dt> <dd>
  • Рядки і абзаци переносяться автоматично.

my_format

  • Дозволені теґи HTML: <em> <strong> <cite> <blockquote cite> <code> <ul type> <ol start type> <li> <dl> <dt> <dd>
  • Рядки і абзаци переносяться автоматично.
Image CAPTCHA
Enter the characters shown in the image.